残疾轮椅、拐棍、助步器MDR CE/FDA认证如何做？
许多轮椅电动医院病床助步器电动代步车等公司以前是得到MDD验证，为了更好地在2021年5月26日前成功出入口，也由于现阶段已经接到欧洲地区顾客的规定必须更新MDD技术性文档为MDR技术性文档，MDD欧代升级为MDR欧代，进行欧盟国家申请注册，现阶段已经完成了更新和升级。
残疾轮椅、老年代步车、拐棍、助步器、座便器、冲澡椅这些诊疗产品出口到欧盟国家地域，都务必要贴上CE标志，贴上CE标志的先决条件是公司一定要有CE资质证书，即根据了CE合乎性验证。
伴随着MDR政策法规的执行时间2021年5月26日将要贴近，为了更好地不危害市场准入制度的落后而危害欧洲地区销售市场，中国医疗器械厂家已经陆续申请办理MDRCE，尤其是原属于自身宣布类器材的生产商，都尽早开展合规管理提前准备MDRCE申请办理。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
