欧代注册的要求
欧代注册除了要指定一个欧代以外,还需要有全套的技术文件,这是必需的。对于医用口罩来讲,***重要的技术文件就是检测报告。通常技术文件包括以下七个部分:
器械的描述和规范,包括名称、预期用途、分类、原料、构成、技术规范等。
产品的标签和(或)说明书
产品设计和制造的相关的信息
满足基本安全和通用性能的要求(附录I GSPR)
受益和风险分析,及风险管理文档
产品的验证和确认,包括临床前的测试和临床(评估)数据(一般就是检测报告)
上市后监督计划
还需要拟定签署一份符合性声明(Declaration of Conformity,简称DOC)