CE认证是欧盟的强制性安全认证，3C认证是国内强制性安全与品质的认证。两者相比，哪个认证比较严一些？可以从这几个方面分析。
CE认证是欧盟的强制性认证，所谓强制性，就是产品出口到欧盟或者国内，CE和3C就必须得做。强制性，两者是相同的要求。
那么严在哪里？避轻就重的说，所谓的严是在于认证方式：
欧盟CE认证
1、可以自主签发：是企业自主签发的符合性声明书，此证书属于自我声明书，可以用欧盟格式的企业符合性声明书代替。
2、由国内的第三方机构颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，企业也要签署符合性声明书。
3、由欧盟NB机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
国内3C认证
3C认证的认证模式分为型式试验+获证后监督+初始工厂审查（目前08、09、16类CCC认证可以先拿证书，拿证后三个月内进行工厂检查）。
1、普通模式是申请人、制造商、生产厂为同一家公司；
2、OEM模式是制造商、生产厂签署OEM协议，知识产权归于制造商；
3、ODM模式是制造商、生产厂签署ODM协议，知识产权归于生产厂。
从上述的分别认证方式来看，3C认证要比CE认证严在审厂环节：
3C工厂检查内容：
1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志和信息等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致；
2、产品本体模压/印刷的CCC标志和信息等，应与产品标准的规定和模压/印刷一致；
3C认证工厂能力审查
工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a.文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
b.文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c.确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
3C认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
（1）认证产品的标识（铭牌）与型式试验报告所标明的一致性；
（2）认证产品的结构与型式试验样品的一致性；
（3）认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性；
（4） 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
需要特别强调的是：产品一致性检查是3C工厂检查的重点，是“高压线”，如产品一致性检查出现问题，往往会直接导致验厂未通过。
3C工厂检查方式
（1）3C初次工厂检查可以单独进行，也可以与监督检查合并进行。
（2）当所有获证产品停产时，3C认证机构不进行工厂检查，3C认证机构暂停此工厂的所有获证证书。工厂应告知认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品（需要时），当工厂检查通过和样品合格时，3C认证机构对证书予以恢复。
（3）3C初次工厂检查一般是两个验厂员审，监督检查一般为两个验厂员审半天即可，当然有时候也需要审，看具体情况。
（4）工厂检查既包括文件检查，也包括现场检查，两位审核老师有分工，一个偏向于文件检查，另一个偏向于现场检查。
（5）3C认证机构在进行正常监督任务时，应与工厂确认监督日期，工厂应负责确认保证在监督时生产正常进行，并有获证产品，监督时，如工厂处于获证产品无生产、无库存时，3C认证机构不进行工厂检查，3C认证机构暂停此工厂的获证证书。工厂应告知3C认证机构生产计划以便3C认证机构安排检查和抽取样品（需要时），当工厂检查通过和样品合格时，3C认证机构对证书予以恢复。
CE认证和3C认证哪个严？答案是3C认证严。出口到欧盟的产品基本不需要审厂，就认证所需要走的流程来看，还是3C比较严格一点。
