欧盟医疗器械CE认证进口商备案

更新:2025-01-22 09:00 编号:14674352 发布IP:119.123.193.153 浏览:96次
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CE认证进口商备案,医疗器械CE认证
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详细介绍

欧盟进口商在所在国家备案登记

这个步骤多数人可能不清楚。 以为有了CE就可以在欧洲随便卖了。

通常是意大利, 波兰, 葡萄牙

通常需要提供所在国家语言的产品标签, 说明书。

如果你的产品欧代是在德国, 那么正常情况下, 在德国备案后, 发德国,荷兰,法国都没有问题;

或是发到德国,荷兰后, 再发去意大利 发货流程也是没问题;正规销售也是要在当地备案。

如果直接发意大利, 波兰, 葡萄牙 这几个国家, 海关就可能查当地的经销商备案信息,特别是意大利。要提前要求当地的进口商备案。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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