所谓“CE认证证书”，并以此收取高额费用，不仅使企业蒙受经济损失，更严重扰乱了认证市场秩序。
根据欧盟93/42/EEC医疗器械指令（MDD指令）：
1、无菌医用口罩在进入欧盟市场前，必须由获得相应授权的公告机构进行认证并颁发认证证书；
2、非无菌医用口罩在进入欧盟市场前只需由制造商进行自我符合性声明，不需要由任何第三方机构进行认证。
根据(EU)2016/425个人防护设备法规（PPE法规），
个人防护口罩在进入欧盟市场前，必须由获得相应授权的公告机构进行认证并颁发认证证书
。
两类常见问题
类
针对医用口罩（非无菌）（Disposable medical protective mask (notsterile)），相关证明文件上标示“CE文件审核（CE DocumentationReview）”，这类文件不是认证证书。
第二类
针对个人防护口罩(Disposable daily productivemask)，相关证明文件上标示“符合性证书（Certificate ofCompliance）”或类似字样，但颁发该证书的机构并不是欧盟的公告机构，
或者虽然是欧盟公告机构，但授权范围不包括PPE法规
例如下方的ECM公司。
小二君查询实操：ECM公司在欧盟的授权机构号为1282，我们点击机构名称进入，再点击HTML，即可查询授权项资格。经查ECM目前并无PPE授权项，仅有部分医疗器械授权产品，但其中也不包含医用口罩类。
所以，目前市面上的ECM口罩证书是无效的。
提 示
近期市场上出现大量以ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINESRL公司名义向国内口罩生产企业颁发的针对口罩类产品（个人防护口罩及医用口罩（非无菌））的证明文件，文件上均标注该公司的“ECM”标志及CE标志。
经查明，
ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINESRL在（EU）2016/425（PPE）领域并非获得授权的公告机构，不能对个人防护口罩进行CE认证
