智能灯做UKCA和CE认证申请流程

一、什么是UKCA认证?

2020年1月31日，英国/欧盟《脱欧协议》获得批准，并正式生效。英国当前已进入“脱欧”过渡期，在此期间，将与欧盟委员会进行磋商。过渡期定于2020年12月31日结束。当英国2020年12月31日脱离欧盟后，UKCA(英国合格认定)标志将成为新的英国产品标志。

二、 什么是CE认证？

“CE”标志是种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的种强制性要求。

三、 UKCA认证与CE认证有哪些区别呢?

UKCA认证与CE认证本身没有区别，都是产品的安全认证标识，只是CE认证代表的是欧盟，UKCA只是英国脱欧后的新标识。2019年3月29日前在英国市场销售的商品，制造商不需要做任何事情，仍然可以使用CE认证的标识。2019年3月29日后，制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和的产品，使用CE标志，并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前，英国将与业界协商并提供通知。2019年3月29日后，将带有CE标志的产品投放到英国市场，制造商需要确保这些货物：

a.符合欧盟法规设定的基本要求；

b.接受有关的合格评定程序(如有需要，包括由欧盟认可机构进行)；

c.展示相关的欧盟合格标志(例如CE标志)；

d.附有技术文件或其他记录，以及欧盟的符合性声明或证明(英文)在限制期限内，在英国和欧盟市场销售产品时，制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。

2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志，必须办理UKCA认证才可以继续在英国销售。

1.汽车(车辆型式认证)；

2.航空航天(航空安全)；

3.医药产品(批量测试药物;药品、医疗器械和临床试验;药品、医疗器械和临床试验的规范;提交医疗产品的监管信息)；

4.医疗器械(药品、医疗器械和临床试验;提交医疗产品的监管信息)；

5.化学品(管理化学品、化学品的分类、标签和包装)；

6.受国家法规管制的物品(非协调物品)。