智能灯做UKCA和CE认证申请流程

更新:2024-10-28 08:20 发布者IP:113.104.181.230 浏览:0次
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产品详细介绍

一、什么是UKCA认证?

2020年1月31日,英国/欧盟《脱欧协议》获得批准,并正式生效。英国当前已进入“脱欧”过渡期,在此期间,将与欧盟委员会进行磋商。过渡期定于2020年12月31日结束。当英国2020年12月31日脱离欧盟后,UKCA(英国合格认定)标志将成为新的英国产品标志。

二、 什么是CE认证?

“CE”标志是种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的种强制性要求。

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三、 UKCA认证与CE认证有哪些区别呢?

UKCA认证与CE认证本身没有区别,都是产品的安全认证标识,只是CE认证代表的是欧盟,UKCA只是英国脱欧后的新标识。2019年3月29日前在英国市场销售的商品,制造商不需要做任何事情,仍然可以使用CE认证的标识。2019年3月29日后,制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和的产品,使用CE标志,并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前,英国将与业界协商并提供通知。2019年3月29日后,将带有CE标志的产品投放到英国市场,制造商需要确保这些货物:

a.符合欧盟法规设定的基本要求;

b.接受有关的合格评定程序(如有需要,包括由欧盟认可机构进行);

c.展示相关的欧盟合格标志(例如CE标志);

d.附有技术文件或其他记录,以及欧盟的符合性声明或证明(英文)在限制期限内,在英国和欧盟市场销售产品时,制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。

2019年3月29日后,以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志,必须办理UKCA认证才可以继续在英国销售。

1.汽车(车辆型式认证);

2.航空航天(航空安全);

3.医药产品(批量测试药物;药品、医疗器械和临床试验;药品、医疗器械和临床试验的规范;提交医疗产品的监管信息);

4.医疗器械(药品、医疗器械和临床试验;提交医疗产品的监管信息);

5.化学品(管理化学品、化学品的分类、标签和包装);

6.受国家法规管制的物品(非协调物品)。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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