fda激光器产品质量认证级别划分有几类
一、FDA激光器产品类别：
（1）第I类激光器商品并没有潜在性伤害。一切很有可能收看的光线全是被的，且在激光器曝露时激光系统是联锁的。
（2）第II类激光器商品功率1毫瓦。不可能烧灼肌肤，不容易引起火灾。因为双眼反射面能够避免一些眼周危害，这种激光发生器不被视作风险的光学仪器。
（3）第IIIa类激光器商品功率1毫瓦到5毫瓦。不可能烧灼肌肤。在某类标准下，这种激光器能够对双眼导致失明及其别的损害。
（4）第IIIb类激光器商品功率5毫瓦到500毫瓦。在输出功率较为高时，这种激光器商品可以烧糊肌肤。这种激光器商品确立界定为对双眼有伤害，特别是在要在输出功率较为高时，将导致双眼损害。
（5）第IV类激光器商品功率超过500毫瓦。这种激光器商品一定可以导致双眼损害。如同烧灼肌肤和引燃衣服一样，激光器可以点燃其他材料。
二、食品类FDA认证有效期限
1.食品类是偶数（even)年升级，比如食品类注册时间是：10月1号—9月31号，这期间申请注册的到期时间是12月31。
2.因为食品类品种繁多，运营和交易较为迅速，不可以像别的电子设备一样很长远的维持，FDA对食品行业的要求是企业注册登记，并非特殊的食品类备案，需申请注册的公司主要包括，食品生产(Produce)生产加工，外包装，存储公司。
3.产品标签
食品类生产商(别名:生产厂商)承担开发设计合乎法律规定产品标签规定的标识（包含营养成分信息内容，FDA管控的食品类的全部标识必需真正，不可欺诈，大部分预制构件食品类都要适度的标识，包含关键食材过敏源的营养标签和标识。
三、激光器（LASER)FDA认证fda激光器产品质量认证
1.激光器（LASER)商品做FDA认证与激光器（LASER)产品类型有较大的关联，激光器商品做FDA认证能清晰的分辨自身激光器商品的类型，激光器商品做FDA认证产品能够归类为一类激光器商品，二类激光器商品，三类激光器商品。激光发生器FDA申请注册FDA的岗位职责是保障国外该国生产制造或入口的食品类、护肤品、、生物制品、机器设备和放射性商品的可靠。这是开始以维护顾客为主要职能的联邦政府组织之一。
2.激光器（LASER)是每一年九月应该做年度报告（相近升级申请注册的含意）
