第二类医疗器械经营备案流程
申请:提出申请,所有资料准备好
受理:1)受理审核:接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核,提出受理意见。(此环节不包括在承办期限内)2)补齐补正材料:受理后,发现申请材料需要补齐补正的,在业务系统中载明材料补齐补正要求。
审批(受理当日):承办部门对申请人提交的申请事项进行审批,作出是否准予备案的决定。
办结:证件制作和送达(受理当日):
第二类医疗器械经营备案线下流程
申请:申请人到行政大厅综合窗口现场。
受理:受理人员对申请材料进行受理审核,提出受理意见,申请人符合申请资格,并材料齐全、格式规范、符合法定形式的,予以受理;申请人不符合申请资格或材料不齐全、不符合法定形式的,受理人员不予受理;申请人材料不符合要求,一次性告知需要补正的材料,并退回申请材料,待申请人补正材料后,重新受理。
审批(受理当日):承办部门对申请人提交的申请事项进行审批,作出是否准予备案的决定。
办结:证件制作和送达(受理当日)