中科检测可依据GB50472-2008洁净度检测标准提供洁净度检测服务，为广大客户提供洁净度等级检测服务，检测报告用于电子行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间QS、竣工验收和客户验厂等。
电子洁净厂房测试报告：洁净室等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、排风量、风力、静压差、环境温度、空气湿度、光照度、噪音、落菌、沉降菌、甲醛含量、氨浓度值、二氧化碳浓度、二氧化碳浓度等指标；
测试周期：1-5千级6个月一次，6-9（千级以上）12个月一次。
测试状态：静态数据或动态性。
测试标准：
GB/T16292-2010工业洁净室（区）悬浮粒子的测试标准
GB/T16293-2010工业洁净室（区）落菌的测试标准
GB/T16294-2010工业洁净室（区）沉降菌的测试标准
根据规范：GB50472-2008电子工业洁净厂房设计标准
电子洁净厂房可靠性测试服务规范：
1、客户提供设计方案平面图纸及洁净车间系统要求，我公司依据客户数据给予检测方案及价格；
2、顾客确定价格，签署检验合同书，双方约定现场采样检验日期，现场采样需提*周预定；
3、我公司取样技术工程师专业技术人员赴现场采样，顾客专人负责随同引导；
4、取样结束后七个工作中日，我公司出示宣布洁净度检测汇报。
1、清洁自然环境
净化室是指将一定空间范围内之空气中尘粒、有危害气体、病菌等之污染物质清除，并把房间内之环境温度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速度气流分布、噪声震动及灯光、静电感应操纵在某一需求范围内，而所给与尤其设计方案之屋子。亦即是无论外在之气体标准如何变化，其房间内均能俱有保持原来所设置规定之洁净度等级、温度湿度及工作压力等性能之特点。
净化室（区）按应用领域归类分成两类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按操纵有生命微粒（病菌）与无生命微粒（浮尘）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和分子生物学净化室。
洁净室等级就是指清洁室内空间单位体积空气中的，以大于等于被考虑到粒度的颗粒比较大浓度值限制值开展划分的级别规范。一般在清洁房间内有登记的，选用多种多样工艺流程操作时，应依据各工艺流程不同类型的规定，采用不同的气体洁净室等级规范。药品生产净化室的空气洁净度划分成四个级别，即千级、千级、十万级和三十万级。
2、有关检测项目
悬浮粒子数（浮尘数）、落菌、沉降菌、环境温度、空气湿度、换风次数、风速和风力、静压差、光照度、噪声级、自净时间、环境污染泄露、已安装空气过滤系统泄露（测漏）
净化车间洁净室等级洁净度检测规范标准
中科检测给予保健品洁净度检测、保健品GMP车间洁净度检测、保健产品生产车间净化车间验收检测、保健品净化车间生产制造环境监测等服务，欢迎咨询。
一、保健品洁净室等级规定
固态保健品：片状、剂、丸药、片剂、药粉做到三十万级规定。
液态保健品：冲剂、饮品等较终产品可的按三十万级的需求较终产品不的按十万级的要求。
独特保健品如复合益生菌产品为十万级。
二、保健品洁净度检测新项目
悬浮粒子数、落菌、沉降菌、环境温度、空气湿度、换风次数、风速和风力、静压差、光照度、噪声级、过滤装置测漏、自净时间、环境污染泄漏这些。
三、保健品洁净度检测产品执行标准
《保健食品良好生产规范》GB17405-1998
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《医工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
《医工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
《医工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
四、保健品净化车间验收检测步骤：
3、我公司取样技术工程师专业技术人员赴现场采样，顾客*专人负责随同引导；
中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科院广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。旗下设有嘉兴中科检测技术服务有限公司，重庆中科检测技术服务有限公司，湛江中科技术服务有限公司，东莞中科检测技术服务有限公司四大分公司及深圳、福建、山东等全国省市20多个办事处和工作站。中科检测出具的食品、保健品洁净度检测报告，具有CMA资质，检测报告真实反映实际情况，可作为第三方公正评价的依据，可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告以及办理食品保健品生产卫生许可证的检测报告。