REACH注册-分阶段物质
有一种特殊的物质，在一定条件下，已生产或在市场上销售REACH生效前的过渡性制度。这种物质被称为分阶段物质。公司可以受益于2008年12月1日过渡政权如果预注册的物质。
履行下列标准中的至少一个物质，可考虑作为分阶段物质按照REACH（第3（20））。
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录（EINECS）
已在欧盟（包括国家，2007年1月1日加入）生产的，但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质
被认定为“不长链聚合物的物质'
对于这些物质，报名时必须提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000吨或以上，致癌，致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上，和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日
在100-1000吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2018年5月31日
在1-100吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。
根据第67/548/EEC号指令（也称为NONS）通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。
REACH注册-需要注册吗？
在供应链中的下列行为，必须符合注册过程：
欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中
欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南
“唯一代表”在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务
REACH注册-数据共享
REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为后的手段进行。
数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。
数据共享的机制有两种：
物质信息交换论坛（SIEF论坛），用于分阶段物质的预注册已
查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质
注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务。
REACH注册-数据共享纠纷
RECHA可以帮助数据共享现有的和潜在的注册者之间的纠纷，在解决。一位自称只能作为后的手段发起各方之间的一切可能的途径后，已经探索。
任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。
如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧视性的方式评估。
与ECHA启动数据共享争议程序必须展示出一个潜在的注册者所有各方达成协议，必须提供相应的书面证据而作出的努力。
