新冠检测设备FDA注册，全自动核酸提取仪FDA注册、核酸提取试剂FDA注册、核酸扩增仪FDA注册
2025-01-09 09:00 119.123.193.247 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
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- 新冠检测设备FDA注册，核酸提取试剂FDA注册、核酸扩增仪FDA注册
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
自今年年初以来，全美已有超20万人死于新冠肺炎。仅在过去7天里，美国就报告了超3500例死亡病例，平均每天有将近500人丧生。
据疫情实时大数据报告显示，美国累计新冠 肺炎确诊病例已达94688168人次，因为新冠肺炎相关死亡累计人数达1062343人。目前，仍有超7000万美国人尚未接种新冠疫苗。
近日，美国CDC（美国疾控中心）发布简化COVID-19指南，表示与大流行早期相比，重病、住院和死亡的风险显著降低。
美国CDCguan网截图
指南提示：建议接触到新冠患者的人，无需隔离，需戴高质量口罩10天，并在第5天接受检测；建议检测结果为阳性患者的人，至少在家待5天，如必须在公共场所与他人接触，需佩戴高质量口罩。
为快速检测新冠 病毒的感染情况，可使用已获FDA授权的工具或设备进行检测。如全自动核酸提取仪、核酸提取试剂、核酸扩增仪等。
医疗器械产品出口美国，做FDA登记注册路径即可，周期为5个工作日。IVDEAR有专业的FDA注册技术人员，积累了丰富的FDA注册经验，有FDA注册需求的企业，可联系IVDEAR团队！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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