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新冠检测设备FDA注册,全自动核酸提取仪FDA注册、核酸提取试剂FDA注册、核酸扩增仪FDA注册

更新:2024-05-03 09:00 发布者IP:119.123.193.247 浏览:0次
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新冠检测设备FDA注册,核酸提取试剂FDA注册、核酸扩增仪FDA注册
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产品详细介绍

自今年年初以来,全美已有超20万人死于新冠肺炎。仅在过去7天里,美国就报告了超3500例死亡病例,平均每天有将近500人因此丧生。



据疫情实时大数据报告显示,美国累计新冠 肺炎确诊病例已达94688168人次,因为新冠肺炎相关死亡累计人数达1062343人。目前,仍有超7000万美国人尚未接种新冠疫苗


美国CDC发布COVID-19 指南



近日,美国CDC(美国疾控中心)发布简化COVID-19指南,表示与大流行早期相比,重病、住院和死亡的风险显著降低。


                                                           美国CDCguan网截图


指南提示:建议接触到新冠患者的人,无需隔离,需戴高质量口罩10天,并在第5天接受检测;建议检测结果为阳性患者的人,至少在家待5天,如必须在公共场所与他人接触,需佩戴高质量口罩。


FDA注册



为快速检测新冠 病毒的感染情况,可使用已获FDA授权的工具或设备进行检测。如全自动核酸提取仪、核酸提取试剂、核酸扩增仪等。



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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
登记机关深圳市市场监督管理局
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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