CE认证办理需要注意的事项

什么是CE认证？ 

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。

准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

 CE认证一定要有吗？ 

"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，

要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志

以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

如何确认认证公司是不是正规PPE、CE认证机构？ 

确认一个认证公司是不是正规PPE、CE认证机构，可以进行防护口罩CE认证活动的方法，共有四步。

步：

查询欧盟查询公告机构信息网址。

所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。

第二步：

确定认证公告机构是否具有PPE法规 (EU)2016/425授权每个认证公告机构的授权范围不同，如果没有PPE法规(EU)2016/425的授权，是无权进行防护口罩CE认证活动的，其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。如果该机构具备PPE法规(EU)2016/425的授权。

其资质范围的展示如下：

第三步：

确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类PPE法规共有九大类产品授权，每个PPE认证公告机构的授权范围也是不同的，如果不具备呼吸防护的小类，是PPE认证公告机构，也不能从事防护口罩的CE认证活动。

查询方法，在上点开PPE授权右侧的“HTML”或“PDF”链接，查看是否有呼吸防护的小类授权，如下图红色框所示：

第四步：

确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权认证公告机构只有具备完整的ModuleB、C2和/或D资质，才有权签发Module B、C2和/或D证书。

授权展示如下图红框所示：

制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + ModuleD证书后，才可以进入欧盟市场合法销售。

如果认证认证公告机构只有部分ModuleB、C2或D的授权，那么他是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售

。

目前市场上流通的CE证书五花八门，企业很难判断哪些是合法的，哪些是不符合欧盟法律规定的。