实施机构： 美国食品药品监督管理局U.S. Food and Drug Administration(FDA)
分类：
根据医疗器械的风险和为合理保证安全性和有效性所必需的监管控制将医疗器械分为三类， I 类、II 类或 III 类(ClassI, Class II, Class III)。
1. I 类 - 一般控制 Class I General Controls
2. II 类 - 一般控制和特殊控制 Class II General Controls and SpecialControls
3. III 类 - 一般控制和上市前批准 Class III General Controls and PremarketApproval（PMA）
FDA注册要求：
1. Class I，只需一般管理，可以豁免510(k)
2. Class II, 特殊管理，需要获得510(k)或称上市通告
3. Class III, 特殊管理，必须获得上市许可（PMA）
