深圳医疗器械第三方-医疗器械办理三类经营许可证仓库合作

深圳市医疗器械经营企业办理时三类医疗器械许可证，易达恒通仓库地址合作办理！

办理三类医疗器械经营许可证的地址要求仓库要求、办理流程。

一、办理三类医疗器械经营许可证需要提供的全部材料：
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；

2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确；

3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；

4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；

5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效。

二、属于三类医疗器械范畴的如下，对照您公司自己的产品注册证，确定是否属于三类医疗器械范围。
1、一次性使用无菌医疗器械：

1、一次性使用无菌注射器；
2、一次性使用输液器；

3、一次性使用输血器； 

4、一次性使用麻醉穿刺包；
二、骨科植入物医疗器械

1、外科植入物关节假体；

2、金属直型、异型接骨板；

3、金属接骨、矫形钉；

4、金属矫形用棒；

5、髓内针、骨针；

6、脊柱内固定器材。
三、植入性医疗器械

1、人工晶体；

2、人工心脏瓣膜；

3、心脏起博器；

4、血管内导管及支架