美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)通称FDA，FDA 是美政府在健康和人类服务中心(DHHS) 和公共性国家卫生部 (PHS) 中设立执行器之一。作为一家创新管理组织，FDA的工作职责是保证国外该国生产或进口的食品、护肤品、药品、生物制品、医疗器械和放射性商品的安全性。这是早已维护顾客为主要职责的联邦政府组织之一。那样国外FDA咨询意味什么?FDA产品质量咨询范畴和程序都有哪些呢?下边中企检验小编给大家讲解一下。一、国外FDA咨询意味什么?
1. 出口产品国外，FDA是强制性需要，公司必须完成FDA申请注册或检验，即可出口美国;
2. 一些小的国家认可，因小我国找不到自己政策法规规定，都是会借助大国的政策法规去标准出口公司;
3. 在同行业产品上，提升市场竞争力。
二、FDA产品质量咨询范畴
1.食品行业商品;
2.医疗器械;
3.护肤品;
4.辐射源、激光器类电子设备(NTEK);
5.营养保健食品;
6.中草药材及中成药;
7.护理保健器械;
三、FDA咨询步骤
1.递交申请表格，试品及相关信息;
2.检测，出具报告;
3.提交至 FDA审批;
4.审批通过发号，颁证。
