医疗器械生产许可证书（Republic of ChinaMedical Device Manufacturing Enterprise License）：
-医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策
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当我国生产的医疗器械出口越南，给到进口方在本国销售产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品生产许可证书，并交由越南驻华使馆盖章认证，其操作流程如下：
1、企业提供生产许可扫描件、一份英文翻译件、执照复印件、影印件与原件相符保函和2份申请表给到我们
2、认证的第1步是先由中国国际贸易促进委员会，简称贸促会，对生产许可证书的有效性与企业的真实性给予认证，做成商事证明书的形式
3、文件经贸促会认证并制成证明书后再经由中国的外交部进行盖章加签。
4、之后再由外交部将加签完成的证书递交到越南驻华使馆进行审核，并在证书背面加盖越南驻华大使馆印章，对证书加以确认-
生产许可证书只有经过越南驻华大使馆认证后才会有一定的性和真实性，继而能够被越南当局所承认和接受，产品才能进入越南市场销售。
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