气体放电灯光生物安全性办理流程与周期，EN62778蓝光危害测试具体流程：1、递交产品资料包括、用途、款式图片，以及相关参数资料，以便报价。2、认证机构把相关报价单发给客户，报价单内容包括（项目操作周期，证书样本、金额、需要递交的资料等）。3、厂家邮寄样品，正式开始操作，厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目，很多是需要验厂的，认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的。4、确认证书信息，支付尾款取得证书。
LED的蓝光危害一直颇受争议，且一度成为LED照明产品推广应用的限制性问题，影响了市场的消费信心。在IEC60598-1第8版中标记和结构要求中增加的蓝光危害的相关要求中，在引出一些新的概念，如蓝光危害、危险组别(RG)，Ethr等的同时，也规定了灯具蓝光危害的评价要按照IECTR 62778的规定。
灯具设备EN62778标准：从EN 62471到ENTR 62778：2014；EN62471是一个综合性的平行标准，描述了所有潜在的健康危害，从光谱的紫外、可见光和红外波段。EN/TR62778：2014是一个仅针对IEC62471：2006标准的第4.3.3条和第4.3.4条所描述的视网膜蓝光危害的技术报告。
如您需要办理光生物安全测试报告，欢迎来电咨询环测威工作人员，获得详细费用报价与周期等信息！
白炽灯EN62471检测需要什么资料