伴随着激光设备的兴起及其技术发展，激光产品在我们的生活中愈来愈普遍，激光产品在使用中的安全隐患也越来越多了，有关激光产品安全检测都有各自的检测标准，例如美国激光产品应该按照21CFR1040.10标准的进行测试而且提交到FDA，欧盟国家的激光产品应该按照IEC60825-1标准的做检测报告即可市场销售，我国的激光产品则可以依照GB7247-2012进行测试来提升市场竞争力。
GB7247-2012激光器级别的种类、我国激光产品等级划分
国家标准的激光产品可以分为一到四级四个大级别
1、1类和1M类，同为1类，可是1M类激光器级别略微超过1类
2、2类和2M类，同为2类，2M>2类
3、3R类和3B类，3类激光器，3B>3R
4、4类，更别
激光产品测试解读中问题答疑
1、商品应用验证完的光模块，还应该做验证吗？
必须，验证完的光模块再构成制成品，制成品还应该做验证，尤其是出口美国的激光产品，商品必须提交FDA申请注册，会有着自己的注册链接
2、GB7247-2012要求和IEC60825-1及其FDA21CFR1040.10有什么不同？
三者都是激光安全的检测标准，GB7247是以IEC60825参照来的，测试项目上有些差别可是并不大，全是只出具报告便能应用，档次的区划也是一样的。美国激光产品不仅需要检测外还要提交FDA获得注册链接，才能在亚马逊美国站市场销售或是国外清关。
3、激光器级别是否越少越好，我的产品激光器级别是四类亚马逊平台没给发布该怎么办？怎么降低激光器的级别？
在符合产品价值正常启动条件下，自然激光器级别越少越好，越低意味着应用越安全性，激光器的级别并不是在于激光切割头信号强度，因此要想让新产品的激光器级别降下去达到各种电商平台规定或是各个国家的规定，能选开展整个设备的检测，设计产品上选用隔板或是防护罩，促使在常规使用中，身体不会受到激光辐射或是辐射源非常少，那样测出来的激光器级别便会比较低。
4、有几款同类产品激光产品可以只做一个验证吗？
能够，基础是必须采用同一激光模组或是激光切割头，并且产品外观设计及其电源电路上不能出现特别大的变化，而且出示差别申明信，才能够把好几个型号规格写到一个汇报。实际可咨询大家资询。
