医疗器材CE认证指令(MDD)适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器之外的几乎所有的医疗设备,如无源性医疗器材;以及有源性医疗器械,如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗器材CE认证所需要的条件:
医疗产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作
一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。
对于医疗器械,适用的指令有第十四项、第1项和第五项,即:93/42/EEC医疗器械指令、73/23/EEC低电压(LVD)指令89/336/EEC电磁兼容性(EMC)指令。