电子产品进入各国市场，主要有几大快认证要求：
1，电信/无线
2，安全
3，化学
4，能效
电子产品入驻亚马逊各国认证要求如下：
一、美国站亚马逊认证要求
FCC强制认证
消费电子一直是美国站消费者喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(FederalCommunicationCommission)管制。
注意：在亚马逊商城销售的电子装置(“无线电射频装置”或“RF装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。需要FCC授权的装置示例包括但不限于：
1、Wi-Fi装置
2、蓝牙装置
3、手机
4、具有蜂窝网络连接的电子平板电脑和其他装置
5、双向无线电和对讲机
6、自动识别系统 (AIS) 装置
7、广播发射机
8、信号增强器
②UL认证
在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(UnderwritersLaboratoriesInc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的标志。
在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。
FDA注册
根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。
FDA对医疗器械有明确和严格的定义：
“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或theUniteStatesPharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”
在此定义下，即使消费者可以在一般商店购买的眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等产品，都属于FDA之管理范围，这与国内大众对医疗器械的认定稍有不同。因此，在出口到美国市场之前，卖家务必需要先检查一下商品是否属于FDA认定的医疗器械。
