医用口罩手套试剂盒CE认证如何办理有效期多久

2024-12-23 08:30 113.104.189.102 1次
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认证
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已通过营业执照认证
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深圳万检通科技有限公司
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91440300357872960Q
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关键词
CE-MDR认证,IVDR认证,FDA注册,MHRA注册,试剂盒临床试验报告,ISO13485认证
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产品详细介绍

随着疫情的扩散,又掀起了新一轮的口罩抢购潮,以前是国内紧缺,上至国家下至个人纷纷从海外抢购口罩驰援国内。但现在是海外国家尤其疫情比较严重的韩国、日本、伊朗、意大利和美国等口罩紧缺,不少跨境卖家从中发现了商机,纷纷转行做起口罩出口,除非了口罩之外还有护目镜,额温枪,防护服,试剂盒等等产品非常的火爆;


是CE,在欧盟的法规里面,不同的医疗产品会有不同的医疗分类标准;所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有ActiveImplantable Medical Devices《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、Medicaldevices《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和In vitro diagnostic medicaldevices体外诊断器械指令(IVDD,98/79/EC),在不同指令里面涵盖的不同的类别,按医疗产品的危险程度,将产品分为Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。

口罩--今*天我们说的是医用口罩和民口罩的认证方式与标准要求;

1.一次性医疗口罩申请流程:,填写申请表,申请证书

周期:5-7个工作日(如需快通知加急)

认证指令:CE-MDD, 标准:EN 14683:2014 医用

费用:国内和欧盟机构发证书费用不一样,具体费用需要详细沟通



所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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