医疗器械微生物检验试验室
无菌医疗器械商品基本上都是直接和人体血液或个人触碰；临床医学使用中的重要风险性微生物菌种、颗粒、灭菌剂残余等，商品要符合有关国家行业标准，国家标准或新产品的技术标准，要确保商品无菌检测、很多产品规定无热源、颗粒环境污染不得超过空气污染指数等数据
（一）微生物菌种一部分
1.微生物负荷（原始环境污染菌）检测
微生物负荷就是指一件产品与产品外包装存活微生物菌种总数。亦即是杀菌前商品受微生物污染开展活菌记数的一种方法。包含原料、半成品加工和制成品医疗机械的检查。此方法可了解市场各种材料受微生物污染水平、细菌很多数量变化规律、微生物菌种生物特性辨别和菌谱遍布等。
现阶段关键参考的办法来源于药典和ISO11737-1规范。ISO11737-1规范全方位系统玩法攻略了微生物负荷的测试标准，各试验室能够结合实际情况、标准来选择选用，但试验时要对实施策略进行核对。
2.无菌检测实验
无菌检测实验是查验商品是不是无菌检测的一种方法，无菌检测是指商品上无存活微生物菌种。对杀菌后产品的无菌性以整体里的非无菌存有的几率来表述，一般用无菌检测确保水准（通称SAL）表明。由于无菌检测实验的局限，及其无菌操作原则的复杂和技术标准，有可能出现假阳和假阴性的现象，对无菌检测实验的结果评价和表述一定要谨慎进行评定。比如，ISO11737标准下谈及，无菌检测实验不用以新产品的海关放行。检测方式通常是参考药典和ISO11737-2方式。
3.检测
沉降菌检测、落菌检测、材料表面细菌总数与制造工作人员手细菌总数检测、沉降菌检测、落菌检测、材料表面细菌总数与制造工作人员手细菌总数检测，有利于办公环境、加工过程人员和环境卫生的质量管理。参考方式GB/T16292、GB/T16294、GB/T19973.1。
4.别的
培养液敏感度查验、抗菌释放物检测、商品操纵菌检测、外包装阻菌性实验、杀菌实际效果检测（BI实验）等都属于分子生物学检测。这种检测项目，对提升微生物菌种诊断率、掌握包装制品性能杀菌实际效果有重要作用。