爽肤水化妆品FDA分享流程

护肤品FDA申请注册由美国食品药品监督局(FDA)承担，FDA护肤品和黑色素公司办公室应护肤品制造业的规定建立了护肤品自行申请注册方案(护肤品VCRP)。方案包含两大类：化妆品加工厂家自行注册护肤品成分申明。

按国外FDA化妆品法规，化妆品企业可以从商品在赴美上市以前或发售以后,根据电子控制系统VCRP或提交纸质文件开展护肤品FDA申请注册注册登记。护肤品FDA申请注册完公司会有一个公司法人代码(registrationnumber)，和新产品的秘方号(CPIS)。公司需要提供的材料包含公司信息(如名字，详细地址，责任人，联系电话等)，商品信息(如注册商标，秘方，原材料CAS号等)。

护肤品FDA注册手续：

1. 给予工厂英文信息内容(如公司名字、详细地址)和工厂负责人及联系电话等)

2. 化妆品配方

3. 在FDA官W上提交材料

4. 信息审核审理取得成功

FDA如何验证是否满足护肤品规定？

FDA入关审核员参加培训，应用在采购商的入关传送中往FDA提供的资料来检验是否满足护肤品规定，比如：

说明的生产商

公布采购商/收件人

商品描述

合规确认的（C里的A）

这种入境申报与FDA内部结构数据库系统中的数据展开了较为。假如单色添加物通过FDA知识分享，审批工作人员使用这个内部结构数据库系统来决定商品是否满足DWPE，并在享受时知识分享自行化妆品注册信息内容。