甲流乙流新冠抗原检测试剂三联检临床试验
更新:2025-01-22 09:00 编号:16966744 发布IP:113.110.170.220 浏览:495次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 甲流乙流新冠试剂三联检,
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
进入后疫情时代,在多国放开防疫管控的防止流感爆发的屏障也随之削弱。传染病专家早已提出警告:前两年由于防疫措施的严格实施而“消失的流感季”预计会卷土重来。
01 美国提早进入流感季
让人没想到的是,美国今年的流感季来得格外凶猛格外早。当地时间11月10日,美国疾病控制和预防中心(CDC)发布的zui新每周流感监测报告显示,截至 2022年 11 月 5日,美国已经提早进入2022年流感季,境内有多个州流感病例激增,尤其是美国东南部和中南部地区,是大西洋中部和西海岸中南部地区。
迄今为止,本季度美国境内检测到的大多数流感病毒是甲流病毒(H3N2),但大约 30%的亚型甲型流感病毒是甲流病毒(H1N1)。
本周报告了3例与流感相关的儿科死亡事件。
- CDC 估计,本季度到目前为止,全美至少有 280 万人患病,23,000 人住院,1,300人死于流感。
02 欧洲面临流感爆发
欧洲民众也面临着流感季的爆发。根据世界卫生组织(WHO)和欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)联合发布的欧洲每周流感概览(10月 31 日 - 11 月 6日)来看,包括马耳他、葡萄牙和英国(苏格兰)在内的多个国家报告了广泛的和/或高强度的流感活动。目前所有监测系统均检测到甲型和乙型流感病毒,其中甲型(H3)流感病毒占主导地位。
03 IVDEAR助力流感联检产品出海
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13