REACH究竟是什么验证？
REACH严格上来说不是一种验证，反而是一项取代了欧盟国家已有的数十项法律法规的新的监管政策法规，从2007年6月1日宣布起效。REACH同时又是欧盟国家的一个全方位的有机化学监督机制，此政策法规硬性要求全部进到欧盟国家销售市场或在欧盟国家生产销售的化工品（化学物质）都必须要申请注册，不然，从2009年1日起，该化工品（化学物质）要被禁止入内欧盟国家！
以往很多验证，包含ISO管理体系知识分享，他的验证行为主体全是民间知识分享，服务项目都属于自行特性。对企业来说，彻底有权挑选是不是做该验证及选择正规工作经历和有实力或性价比超高知识分享进行审核。
而REACH政策法规则完全不一样，这是欧盟国家根据政策法规方式，强制性化学物质经营者，进（出）口商，代理商和中下游消费者对进到欧盟国家市场化合物进行申请，并对各个行为主体均明文规定了务必履行的责任和义务。所以该申请注册有明确时间期限要求，并应向欧盟国家管理处进行申请或是受权申请办理（对于某种化学物质）。
欧盟国家管理处对REACH法人代表有严格要求，政策法规中要求REACH法人代表也只能是欧盟国家境内法人代表，普通合伙人或法人组织。非欧盟国家公司只能依靠特定有注册资格的“意味着”的形式进行申请注册，且，政策法规中尤其强调，该“意味着必须要有相当技术了解及处事能力，并能确保与欧盟国家管理处的流畅沟通交流。
因此，reach检测知识分享机构告诉你：很明显的区别在于：
1）政策法规方式的强制性申请注册或“类验证“规章制度
2）是一种准入机制，“未注册，也就没有欧盟国家销售市场。”
3）应向欧盟国家管理处申请办理，一切民间团体也不能授于预注册号或工商注册号。
4）中国公司并没有的REACH注册资格，须特定有注册资格的”，如欧盟国家技术企业非法人或欧盟国家采购商等。
5）进行申请注册需要大量分析汇报及数据信息。我国现在并没有欧盟国家认可的GLP试验室，因而开具的数据信息将在很大程度上不会被欧盟国家管理处接纳或认可。
依据REACH政策法规，有以下之一的化学物质，能够被称作很高关心化学物质（SVHC）的：
CMR类：致癌物质、致突变物、对泌尿系统有毒物质;
PBT类：持续性、微生物累积性的有害物质;
vPvB类：**性跟高微生物积淀化学物质;
很有可能对人们健康环境造成严重危害物质;
