梅毒血清检测,梅毒临床试验
更新:2025-01-14 09:00 编号:17149617 发布IP:113.110.169.211 浏览:42次- 发布企业
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详细介绍
先天性梅毒
先天性梅毒是指母亲患梅毒,在怀孕时或生产时传染给胎儿或新生儿。先天性梅毒增大了新生儿死亡及并发症风险。
先天梅毒新生儿常为早产儿,发育营养差、消瘦、皮肤松弛,貌似老人,哭声低弱而嘶哑,躁动不安。还可出现以下损害:
·皮肤黏膜损害:多在出生3周后出现,也可能出生后即有。手掌、足底等部位出现各种类型皮疹,口周和肛门周围常形成皱裂。
梅毒性鼻炎:多在出生后1~2个月内发生。鼻黏膜溃疡,排出血性黏稠分泌物,堵塞鼻孔造成呼吸、吸吮困难,严重者可出现鼻中隔穿孔、鼻梁塌陷,形成鞍鼻。
·骨梅毒:较常见,包括骨软骨炎、骨髓炎、骨膜炎等,患儿肢体疼痛、不能活动。·其他损害:全身淋巴结肿大、肝脾大、贫血、生长发育不良等。
梅毒的血清学检测项目
二、梅毒螺旋体抗原血清试验(特异性试验)包括:
TPPA:梅毒螺旋体颗粒凝集试验(金标准)
TPHA:梅毒螺旋体血凝试验
FTA-ABS:荧光螺旋体抗体吸收(试验)
TP-ELISA:梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验·意义:
----检测梅毒特异性抗体﹔
----如果阳性,表明曾经感染过梅毒,但无法识别是过去感染,还是现在感染﹔
----如果阴性,表明无梅毒感染,或处于窗口期,1-3个月后再进行检验;
----TP-ELISA有假阳性,TPPA作为确诊试验;如果TP-ELISA阳性,RPR或TRUST阴性,须使用TPPA检测。如果TPPA阴性,则排除梅毒,TP-ELISA为假阳性。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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