EN 795:2012高处坠落挂点装置CE认证机构
更新:2025-01-24 07:10 编号:17273192 发布IP:183.11.232.47 浏览:154次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 795:2012
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
EN795:2012标准介绍:
EN795:2012规定了适用于“个人坠落保护设备-锚固装置”的技术要求。例如,该标准定义了防坠落技术解决方案必须承受的负载,以及如何测试和认证这些设备,以获得将其投放市场的批准。
EN795区分五种不同类型的锚固装置:
A类:牢牢固定在地下的单个锚固点
B类:临时锚固点,使用后可移除,不会留下任何痕迹
C型:生命线系统
D型:铁路安全系统
E型:依靠自身重量固定在适当位置的锚固装置。
欧盟委员会第2015/2181号决定的实施改变了EN795标准部分内容的适用范围。它规定只有B型和E型是移动锚,属于个人防护设备指令89/686/EEC的范围。
EN795:2012测试项目:
1.动态性能
锚定设备要接受一系列跌落测试,该测试是在按预期固定的设备上进行的,在每个预期的使用方向上以及针对所声称的用户数量。这可能意味着将设备安装到许多不同的基板上进行一系列测试,因为设备需要按照使用时的方式安装(通常安装在屋顶表面或结构的样本上)。所需的测试取决于设备的类别。
2.静态强度
整个锚产品都经过拉伸试验。如果有任何非金属承重元件,则试验力为 12kN 或18kN。对于每个声称的额外用户,该力增加 1kN。施加拉力并保持至少 3 分钟,以确保产品的断裂强度超过标准规定的力。
3.耐腐蚀性能
防坠落设备中使用的金属部件经过中性盐雾测试,旨在证明对环境腐蚀(特别是防锈)的*低耐受性。产品被保存在一个充满盐水雾的密封室内,这会导致未受保护的金属生锈。产品经受48 小时暴露,检查生锈和功能。
根据欧盟委员会的决定,A、C 和D型不被视为个人防护装备,因为它们不能从原处移动。锚点类型与建筑结构紧密耦合,它们遵循适用于建筑产品的相同原则。EN 795标准不能用于认证建筑产品。目前还没有针对这些锚点类型的有效标准。
另一方面,根据欧盟委员会的决定,只有B 型和E 型被接受为移动锚,属于个人防护设备指令的范围。
锚定设备是具有一个或多个连接点并用于连接安全系统的设备。上面提到的分类(AE类)定义了各种锚栓类型和不同的应用,例如移动、固定安装或水平系统。
锚定装置是正常运行的坠落保护系统的重要组成部分。此类系统通常由三个主要子系统组成:
1.安全带
2.链接或链接吸收子系统
3.系泊子系统
锚栓经受耐腐蚀性以及其他测试,如变形、动态力和本标准的完整性。防坠落设备中使用的金属部件经过盐雾测试,以证明其对环境腐蚀(尤其是生锈)的抵抗力极低。在此测试过程中,产品在充满盐水雾的密封室中放置48小时,这会对未受保护的金属造成腐蚀,检查腐蚀和功能。
对于在无法使用系泊点、护栏或安全网等集体保护措施的高处保护工人来说,这是一个非常合适的解决方案。选择锚固装置时,不仅要考虑装置运行的刚性结构参数,还应考虑所需运动的范围和形式,以及附属子系统的类型。锚固装置应安装在合适的位置,以免干扰某一位置的工作,也不会造成额外的威胁。
商通检测提供个人防护产品PPE测试以及各国产品认证服务,相关产品测试认证可咨询我们!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08