IVDR体外诊断医疗器械ce认证收费标准

2024-12-24 08:20 113.104.183.33 2次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
人民币¥25000.00元每件
关键词
欧代协议、欧代注册、CE认证、CE注册、美国FDA注册、德国DIMDI注册
所在地
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
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产品详细介绍

体外诊断医疗器械 IVDD产品分类

根据 98/79/EC( IVDD)指令附录2确定产品分类原则对有认证需求的产品进行分类。分类的依据是产品所诊断的疾病。

与上述诊断试剂配套使用的校准品、仪器、标本采集保存用具均属于体外诊断器 械指令管理的范畴。

医疗器械 MDD产品分类

CE认证过程中判断一个医疗器械正确的分类,仅凭器械的名称是不够的,必须知道完整的预期使用目的(IntendedPurpose)!

我们经常听到这样的一句话问题: 某某产品在 CE分类里属于几类医疗器械?提问者也许不知道仅从一个医疗器械的名称而判断其CE认证过程中的分类经 常是不妥当的!

1、欧盟与美国的区别 欧盟与美国的医疗器械的分类有很大的不同。

美国的 FDA将医疗器械根据其通用的特点 事先已经分类 并建立了一个公开的数据库可查询;

欧盟则是建立了一套分类规则,让制造商根据产品的预期使用目的(Intended Purpose)按照分类规则自己进行分类。

2、同一个产品,既可以是医疗器械,也可以不是医疗器械

在美国,一个产品是否为医疗器械完全由 FDA决定;

在欧盟,一个产品是否为医疗器械由制造商 ( 申明的产品预期使用目的) 决定 ,比如:电热褥既可以是医疗器械,也可以不是医疗器械。

3、同一个产品,可以是不同类别的医疗器械

比如:制造商申明的预期使用目的不同, 电热褥既可以是 I 类医疗器械, 也可以是 IIa 或 IIb类医疗器械。

4、同一个产品,作为系统的一部分时与作为配件时属于不同的类别

比如:手术过程中用非主动式抽取腹水装置的留在体外的盛腹水的容器, 作为系统的一部分时可属于IIa 类,作为配件时则可属于I类。

5、类似的产品,可以是不同类别的医疗器械

比如:X光拍片时常用的图像储存通信系统Picture Archiving and Communication Systems(PACS) ,不同制造商申明的预期使用目 ( 功能) 的不同, PACS可以是 I 类医疗器械,也可以是IIa 或 IIb类医疗器械。

6、类似的产品,有的属于医疗器械 MD, 有的则属于体外诊断器械 IVD

比如:采血管如果 是侵入式的或接触到皮肤的,则属于 MDD 93/42/EEC指令管辖的(普通)医疗器械 MD;

如果 是非侵入式的或完全接触不到皮肤的,则属于IVD 98/79/ec 指令管辖的体外诊断器械IVD。

医疗器械指令 MDD 93/42/eec附录九中详定18条规则,按医疗产品的危险程度,将产品分为Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。

产品分类规则:

1、规则应用由器械的预期使用目的决定;

2、如果器械是和其它器械配合使用,分类规则分别适用于每种器械;

3、附件可以和其它一起使用的器械分开单独分类;

4、启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型。

分类准则:

时间:暂时(

创伤性:非创伤、通过孔径创伤,外科创伤 、植入。

适用位置:中央循环、中枢神经系统,其它地方。

能量供应:无源,有源。

规则 1~4、所有非创伤性器械均属于I 类,除非他们:

用于储存体液 ( 血袋例外) II a 类

于 Ila类或更高类型的有源医疗器械类II a 类

改变体液成分 II a / II b 类

一些伤口敷料 II a / II b 类

规则 5、侵入人体孔径的医疗器械

暂时使用(牙科压缩材料、检查手套 ) I类

短期使用(导管、隐形眼镜)II a类长期使用(正常牙线) II b类

规则 6-8 、外科创伤性器械

再使用的外科器械(钳子,斧子) I类

暂时或短期使用(缝合针。外科手套) 11a类

长期使用(假关节,眼内晶体 )II b 类

与中央循环系统 (CCS)或中枢神经系统接触的器械 III 类

规则 9、给予或交换能量的治疗器械 II a 类

(肌肉刺激器、电钻、皮肤光疗机、助听器)

一种潜在危险方式工作的II b 类

(婴儿培养箱、高频电刀、超声碎石机、 X 光机)

规则 10、诊断器械

提供能量( 核磁共振,超声诊断仪)IIa 类

诊断/监视体内放射药物分布 II a 类

(r照相机、正电子发射成像仪)

诊断/监视生理功能(心电图、脑电图) II a 类

危险情况下监视生理功能II b 类

(手术中的血气分析仪)

发出电离辐射 (X 射线诊断议) II b 类

规则 11 控制药物或其他物质进出人体的有源器械 II a 类

(吸引设备、供给泵)

如以一种潜在危险方式工作 II b 类

(麻醉机、呼吸机、透析机、高压氧舱)

规则 12 所有其他有源医疗器械属于I 类

(观察灯、牙科椅、轮椅、牙科用治疗灯、记录处理观察诊断图象用的 有源器械)

规则 13、与医用物质结合的器械(含杀精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料)III类

规则 14、避孕用具(避孕套、子宫帽II b 类 ) II b/III 类 (子宫内避孕器III 类)

规则 15、清洗或消毒的器械

医疗器械 ( 内窥镜消毒 ) II a 类

接触镜 ( 消毒液、护理液 ) II a 类

规则 16、用于记录X射线图象的器械 (X 光片 ) II a 类

规则 17、利用动物组织的器械(生物)心脏瓣膜、肠线、胶原) III 类

规则 18、血袋 II b 类

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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