ASTM F2040休闲雪地运动头盔美标测试
2025-01-08 07:10 218.18.214.229 2次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ASTM F2040
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
美国没有法律要求滑雪者或单板滑雪者佩戴头盔,但头盔的使用仍然越来越受欢迎。您在北美斜坡上看到的许多头盔都贴有 ASTM F2040认证标签。
ASTM(美国测试材料协会)F2040 非机动休闲雪地运动安全标准比 ECC(欧洲经济共同体)CE 1077高山滑雪和单板滑雪安全标准更为严格。这两个组织都描述了保留系统强度和滚降测试,但它们的影响测试差异很明显:
1.如关于 EN1077 测试程序的部分所述,ECC 测试包括以 5.42 m/s的速度将滑雪/滑雪板头盔放到平砧上,并且冲击的峰值加速度不能超过 250 g。
2.ASTM 测试将滑雪/滑雪板头盔以 6.2 m/s的速度落到平砧上,并以较低的速度落到半球形和边缘形的砧上。冲击的峰值加速度不能超过 300 g。
3.滑雪和滑雪板头盔需要超过 ASTM F2040 认证的主要要求:固定系统、滚降系统和冲击测试。
所有 3个冲击砧没有穿透或下巴测试:
ASTM的雪地运动标准测试头盔在三个砧台上进行冲击测试——平面、半边和边缘,半边和边缘铁砧在头盔外壳上产生更集中的冲击,更难以通过。平砧上的冲击能量略低于Snell 的 RS-98 的要求(98.1 焦耳对 100 焦耳),但考虑到 F2040 规定的下落高度,明显高于 EN-1077和CSA Z263.1 使用 5 公斤头模。
在半砧和边缘砧的冲击测试方面,ASTM 的冲击能量要求低于 Snell 的 RS-98(分别低 30 和 20焦耳)。EN-1077 或 CSA Z263.1 都不需要进行半砧或边缘砧冲击测试。
ASTM 不需要下巴测试。唯一的标准是 Snell RS-98。ASTM F2040中没有的另一个要求?外壳渗透测试——由所有其他标准在一个或另一个级别提供的东西。ASTM委员会对此雪上运动标准特别考虑包括穿透测试,但未能发现由穿透引起的脑损伤的单一事件。
ASTM F2040 是一个自愿的、自我认证的标准;制造商和/或分销商有责任保证他们满足其要求。
ASTMF2040休闲雪地运动头盔标准规范和EN 1077高山滑雪者和单板滑雪者头盔对比:
调节和样品数量
ASTM F2040:每个外壳/衬里尺寸组合需要四个样品。调节包括环境条件,低温-22至-28℃,高温32-38℃,浸水。
EN1077:每种尺寸四个样品。空调包括室内空调、低温-25±2℃、人工老化。
影响:
ASTM F2040:对平砧、半球形砧、边砧的影响。
EN1077:只能使用平砧。
峰值加速要求
ASTM F2040:任何冲击的峰值加速度不得超过 300g。
EN1077:按照 5.5 进行测试时,每次冲击的峰值加速度不得超过 250g。
抗穿透
ASTM F2040:不适用
EN1077:冲头的**不得接触头模。
结论,它们之间存在差异,但美国 ASTM 标准和欧洲 CE EN1077 标准都是为了提高安全性而努力的。
相关产品测试认证可咨询商通检测!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30