FDA自愿化妆品注册（VCRP）
FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商无需向美国FDA注册其设施或产品。
FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。
FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划（VCRP）。这是在美国销售的化妆品的要求。
根据FDA的定义，化妆品是一种擦拭，倾倒，洒落或喷洒在人体上的物品，目的是为了改变外观，美化，清洁以提高吸引力。
FDA化妆品注册程序如下：
步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户
我们是顾问和美国代理商，可以为您的机构完成VCRP注册。
步骤2：符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。
我们是法规顾问，他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档
美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意：
仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。
标签上没有药用要求。
化妆品VCRP注册费：
我们是FDA顾问和美国国外机构代理，提供GMP，FDA注册和上市服务以及FDA预检查服务，报价可咨询商通检测业务。
FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？
VCRP不是强制性的。它是自愿的。
通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。
如何在FDA中列出化妆品成分？
以电子方式提交每种化妆品配方，随后FDA将为每种配方发布成分声明编号。
FDA是否批准化妆品标签？
不可以，FDA不会批准任何标签。
FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。
贴错商标的化妆品-怎么样？
1.错误或误导性标签
2.无法根据FDA法规提供强制性信息的标签
3.不能正确显示必填信息
4.违反《防毒包装法》的标签。
为什么亚马逊要求合规证书？
FDA不批准化妆品或向化妆品制造商颁发任何证书。
亚马逊将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求，包括净重，身份证明，使用说明，警告，联系信息和成分。
从第三方监管顾问那里获得合规证书是将化妆品重新带回亚马逊的一种可能方法。
什么是GMP？如何避免掺假？
制造商遵循严格的化妆品GMP规范，可以将掺假化妆品的可能性降到低。
什么是FDA GMP检查，检验的核心领域是什么？
FDA以抽样方式对公司的所有区域进行检查，以确定其在检查过程中对GMP的遵守情况。
这些领域包括：
1.建筑及设施
2.设备
3.人员
4.原材料和包装材料控制
5.生产过程
6.实验室控制程序
7.追溯记录
8.贴标
9.运输和投诉