在将化妆品和个人护理产品投放到欧洲市场时，化妆品法规 1223/2009强制执行了多项义务。下面小编通过5个关键步骤来讲解一下欧盟化妆品CPNP注册流程。
对于化妆品和个人护理产品行业的大多数参与者，第 1223/2009号欧洲化妆品法规强制执行在将化妆品投放欧洲市场之前必须执行的措施：
任命负责人（欧代）
控制产品的成分
创建产品信息文件 (PIF)
创建合规标签
将产品投放市场前的 CPNP 通知
欧盟化妆品CPNP注册流程**步：任命负责人
法规 1223/2009 的**个重要步骤：每个化妆品品牌必须为投放到欧洲市场的每种化妆品在欧盟范围内任命一名自然人或法人负责人(RP)，也就是是我们常说的欧代。
1. 什么是负任人？
定义：在欧洲共同体成立的自然人或法人同时代表所有欧洲国家。RP可以是咨询公司、制造商、进口商或分销商。
谁可以成为责任人？
在共同体建立的制造商
进口商：如果化妆品在欧盟以外生产，每个进口商都可以担任 RP。
分销商：如果产品以其名称或品牌投放市场，或者如果他修改已经上市的产品有影响产品符合法规的风险，则分销商成为 RP。
注意：在制造商、进口商或分销商指定负责人的情况下，化妆品法规 1223/2009规定的唯一形式是双方之间必须有书面协议。
2. 如何选择****的负责人？
负责人可以是法人或自然人：由于其职责的多重性，通常更容易求助于专门从事该领域的咨询公司的服务。
欧盟化妆品CPNP注册流程第二步：产品成分审查
在将您的化妆品投放市场之前进行验证的第二个关键步骤是从监管角度（即根据法规附件）审查您的化妆品的成分或配方。
并非所有成分都具有相同的监管状态！化妆品法规禁止、限制或允许某些成分。您应该确保要投放市场的产品完全符合法规的附件，排除了这些限制。
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品品牌/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
（6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。