如何办理血压计的CE认证

技术资料必须采用一种欧盟国家官方用语：有利于了解设备实际操作所需要的叙述；商品安装表明；商品内安装的合格性说明的复件；从后正本生产制造日期或连续制造日起少十年内，技术资料务必能够启用；

CE认证

生产商一定要对部件、构件或者进行研发与检测，来确认其研发与生产制造能否安全性拼装与使用，有关文件和纪录应归于技术资料；技术资料不用包括有关商品零部件的详细资料，除非是其中还有内容和认证合乎基本上安全与健康规定息息相关。

技术资料一致性评定及改正十一、撰写一致性申明(DOC)十二、认证颁发十三、商品贴上CE认证标示、商品CE认证的基本常识及要求。

CE认证：商品在投入市场并投入使用以前，生产商或法定代理人应：

1、保障商品合乎配件I列出的相关基本上安全与健康规定；

2、保证附则A一部分上述的技术资料能够调取；

3、给予必须的材料，如：使用说明书；

4、依照条文l2上述，进行合理合格评估程序流程；

5、按条文l2所需要，撰写CE合格性申明，以确保它与商品一起投入市场；

6、按条文l6中的需求，再加上CE标志。

CE认证标示质量认证流程的总体思路：

1.假如商品不属附则Ⅱ上述种类(非风险机械设备)，生产商或者其法定代理人应当通过内部检查，进行合格性评估流程(方式A)。

假如商品归属于配件Ⅳ上述种类，且按照本条文上述的协调标准生产制造，则这种协调标准包括全部有关的康乐和安全规定，生产商和法定代理人应实施以下程序流程之一。