欧盟拥有完善的产品认证法规，每天都有相应的认证法规处于变动和发展中，其中在很多法规文件中都带有EU的字样，如2013/56/EU，一些企业会习惯性称之为EU认证。这里的EU代表欧盟，在欧盟法规中，经常会出现EU，或者EC，EC会被叫做EC认证。
产品在出口到欧盟时需要符合欧盟相关认证，*为典型的就是欧盟CE认证，而CE认证中有很多法规文件是带有EU字样。其实大多数情况下，EU认证可以看做CE认证，出口到欧盟的产品大多数都在CE认证管辖范围内，而且是强制性认证，产品只有通过了CE认证才能进入到欧盟市场。
EU认证法规涉及范围十分广泛，如欧盟能效认证中（EU）1301/2014和（EU）1302/2014，RoHS法规中的2011/65/EU，所以欧盟能效认证、RoHS等有时也会被叫做EU认证。实际上，欧盟没有所谓的EU认证，所以当出口企业被要求通过EU认证时，需要根据具体欧盟法规标准或者出口产品来确定此时的EU认证代表什么，或者是CE认证，或者是RoHS、REACH测试，抑或是欧盟能效认证，详情可以来电咨询CMK认证。
CE认证流程：
1）发送产品图片以及说明书给CE工作人员确认，并给予书面报价单
2）填写申请表，申请方确认报价，付款并提供样品。
3）提供资料
4）安排测试
5）QA签发证书
6）售后服务
CE认证通常有：
LVD指令（2014/35/EU）
EMC指令（2014/30/EU）
MD指令（2006/42/EC）
CPR指令（305/2011/EU）
RoHs指令（2011/65/EU）
一般安全指令（2001/95/EU）