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1、 医疗机械区域范围扩张，及其医疗器械分类的优化。

2、 开设器材唯一标识（UID）和数据库系统，将强器材溯源管理。

3、 对医疗器械安全性、特性及有关文件的需求提升。

生产商必须在器材上市以来创建监控体系，及时更新监管汇报。

在欧盟国家MDR新规中，除开将旧政策法规MDD所管范围之内器材列入医疗机械概念范畴内，还加入了两根特殊用途产品类别也纳入到在其中：

欧盟国家MDR新政策“医疗机械”定义扩张（截屏自MDR全文）

关键在于确定了将根据身体样版开展身体之外查验（examination）得到数据的有关实验仪器纳入到医疗机械范围之内；将专门用来清理、消毒杀菌、杀菌别的医疗器械及数字功放机器的有关器材仪器设备也纳入到医疗机械范围。

 这儿值得一提的是，欧盟国家将血液制品（invitrodiagnostic）与身体之外查验（invitroexamination）进行了区别，血液制品有关器材适用IVDR（EU2017/746），而身体之外查验有关器材则适用MDR（EU2017/745）。

在欧盟法规中，医疗机械被分成4个级别，各自相匹配Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。这也是根据身体易损性并考虑与器材工艺设计和生产制造有关的潜在性风险为分类原则所进行的风险分级。 

欧盟国家医疗器械分类

此次欧盟国家MDR新规中，对医疗机械的前提归类没变化，对于实际涉及到新产品的类目展开了细化，尤其是在对Ⅲ类医疗机械上展开了完善。据统计，MDR中设立了12种Ⅲ类医疗器械产品，分别是：

1、 在体外接触组织细胞、组织和器官组织非介入性物质构成物。

2、 专门用来与中枢系统接触的医疗机械。

3、 用以管理方法医药产品的植入式器材及长期性手术治疗介入性器材。

4、 数字功放植入式器材或者其配件。

5、 胸部假体或手术治疗网。

6、 全部或部分关节置换物（协助构件如螺丝、楔子、机等以外）。

7、 腰椎间盘更换假体或者与脊椎接触到的可嵌入设备（以上，协助构件以外）。

8、 全部致力于操纵、检测或直接关系数字功放植入式设备的数字功放机器设备。

9、 给予用以确诊或诊治目地管理决策手机软件，其管理决策可能造成身体身亡或身体状况造成无法挽救的恶变。

10、 具备高、中等水平内照射发展潜力的纳米复合材料构成的机器。

11、根据人体管口引进身体或用于肌肤并被吸收或部分零散的化学物质及物质组成构成装置（包含化学物质以及类化合物被吸收做到预估目地/化学物质以及类化合物在胃或消化系统被吸收做到预估目地）。

12、 具备集成化或合拼确诊功能性的数字功放治疗仪器，如闭环系统或全自动体外除颤器。