个人防护设备（PPE）必须经过安全方面的强制性合格评定，关于个人防护装备的基本要求在欧洲议会和理事会于2016年3月9日颁布的（EU）2016/425法规中就个人防护设备和废除理事会89/686/指令进行了定义。根据风险分析，个人防护装备按规定的合格评定方法分为三类。
具有较高风险级别的类别（类别2和3）需要强制性的公告机构。对于简单类型（类别1），制造商可以在没有授权人员在场的情况下自行执行EU合格评定。所有PPE都必须带有CE认证标志，并且制造商或其授权代表可以发布EU合格声明。
与个人防护设备合格性评估相关的服务：
公告机构根据2016年3月9日欧洲议会和理事会（EU）2016/425法规关于个人防护设备的规定进行的合格评定，并废除了理事会89/686/ EEC指令，规定了技术要求用于个人防护装备。
I类
个人防护装备的评估对于类简单的个人防护设备，制造商或进口商足以评估其合格性。可以要求经认可的测试实验室或认证机构进行测试及其评估。公告机构（NB）不进行此类评估。
对第二类和第三类个人防护装备的评估对于第二类个人防护装备，其制造商或进口商在开始批量生产和投放市场之前，通过以下方式对个人防护设备的类型进行符合性评估：公告机构进行的欧盟型式检验。对于第三类个人防护设备，制造商或进口商应以与第二类个人防护设备相同的方式提供欧盟型式检验，他们还将定期对生产的个人防护设备进行年度检查。
在认可实验室中测试PPE
自愿认证的授予许可证
如果产品已通过认证证明具有高标准的安全性和质量参数，并且已经通过检查证明满足了生产者的持续质量合规性要求，则将授予使用质量标志的许可证访问。
根据欧洲议会和理事会（EU）2016/425规定在ITC中评估的产品
1.保护眼睛的PPE
2.个人防护装备
3.用PPE保护腿
4.用于体育活动的PPE（包括用于对抗运动的曲棍球头盔和头部保护器）
5.提供头部保护的设备
6.防止高空坠落的防护装备
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