沐浴盐FDA认证化妆品申请程序详解

沐浴盐FDA认证化妆品申请程序详解

FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。VCRP通过提供有关化妆品和成分，使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品。

FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被拘留（DWPE），例如，导入警报53-06 没有对含有非法颜色的化妆品进行体检的拘留列出了已发现含有非法颜色的化妆品.美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的2. 产品有正确的标签3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性
1、化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性，FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN。化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册.美国法律要求化妆品生产或销售企业/个人确保产品安全，并对此负有法律责任。法律法规没有要求企业提交任何产品安全证明文件，但美国FDA一直建议生产商进行必要的测试，确保产品不包含禁用或限用成分、所添加的着色剂符合美国FDA的相关要求，
1. 原料和成品在标签标注或常规条件下使用是安全的
2. 产品有正确的标签
3. 在美国FDA法规下，成分不会导致产品被认为掺假或存在误导性  

沐浴盐FDA认证化妆品申请程序详解

化妆品FDA办理流程：
1.企业法人执照复印件
2.生产（卫生）许可证、合格证复印件
3.企业简介（企业成立时间、经济性能、）
4.产品说明书（应包括：产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容）
5.产品的成份与成份比例