护甲液FDA认证化妆品一些常见细节问题

护甲液FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品成分声明法案要求化妆品设施就打算在美国销售的每种化妆品向FDA提交一份声明。除其他要求外，该声明将包含有关制造化妆品的设施以及化妆品的成分和适用警告的信息。FDA将要求这些声明在产品上市或重新配制后60天内提交，每年提交。《个人护理产品安全法》将要求化妆品的标签包含位于美国的实体的联系信息，以便接收来自消费者的不良事件通知。不包含此信息的产品将被视为贴错标签，在美国边境被扣留或拒绝。

化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗？由于美国是一个联邦国家，各个州的法律都不同，为了保险起见，还是要做工厂注册和成分注册才行.根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。  FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分。 

护甲液FDA认证化妆品一些常见细节问题

化妆品FDA注册流程：
1.客户填写申请表
2.工程师对产品资料进行评估
3.给出注册费用和注册周期
4.客户提供公司资料，产品资料
5.完成注册 发放证书