EN 50365绝缘头盔CE认证办理机构-商通检测
更新:2025-01-20 07:10 编号:17682977 发布IP:183.11.232.47 浏览:36次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 50365
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
欧盟头盔CE标准:
欧洲通用头盔标准是 EN397,它规定了所有 PPE头盔的性能和标记要求。为佩戴者提供的保护是防止掉落的物体,这可能会导致大脑或颅骨受伤。登山者头盔受 EN12492保护,其中包括头盔固定标准,以确保头盔不会被无意中移除。登山者的要求也适用于高空工作的佩戴者。
EN13463-1 涵盖了抗静电性能,可用于潜在爆炸性环境。
EN50365 涵盖了低压电气绝缘头盔CE认证欧盟标准。
EN50365低压装置绝缘头盔电气测试:
如果头盔打算在可能与高压电势(高达 1000Vac 或 1500Vdc)接触的环境中使用,则需要使用 EN 50365测试头盔的电绝缘性。该标准超出了可选电气的要求EN 397 和 EN 812 中的电阻测试以及 EN 443 的电气要求。
测试方法与这些标准中的“湿头盔”测试非常相似——头盔外壳充满水,漂浮在水箱中。
将电极置于壳体内外的水中,在两者之间施加5000V(耐压试验)或10000V(耐压试验)的电位。在耐压测试中,通过头盔的电流不能超过3.5mA才能让头盔合格,而在耐压测试中,头盔只需要在电势的应用中幸存下来(即不会被刺穿或材料损坏)。
在测试之前,头盔要经过机械磨损(打磨)并浸入水中 24小时,以去除在使用中可能磨损的任何保护层。符合此标准的头盔允许带有通风孔,前提是它们仍能通过 IP3X探头提供保护以防止与下面的头型接触。头盔上的任何通风孔都填充有电工腻子或粘合剂,以防止测试过程中渗水。
头盔PPE认证和测试:
如果一件头饰带有特定的性能指标,则该项目已经根据该性能质量的标准化测试程序进行了测试,并被证明符合 EN 标准。
制造包括一个适合于危害风险的持续测试的抽样制度。此类测试包括将规定形状的确定重量从固定高度下落并测量传递到假人头部的力并观察效果。其他测试包括施加预先确定的横向力并测量横向变形、熔融金属不粘附、升高或降低温度下的跌落测试、可燃性测试中的点火以及规定交流电压下的电绝缘测试。
概括
对于所有一般头部保护应用,EN 397 提供了性能标准和测试要求,以确保佩戴者在工作场所受到 CE认证头盔的保护,并以测试要求为后盾,以确保一致的制造标准。如果没有物体坠落的风险并且不在高处工作,那么 EN812提供了防撞帽的标准。其他标准与应用和性能相关。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08