轮椅病床输液架CE认证一类医疗MDR欧代注册如何办理

2024-11-17 08:30 113.104.202.154 1次
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CE认证,欧代,FDA认证,UKCA认证,MHRA注册,美代,ISO13485认证
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轮椅四轮车电动病床输液架的CE流程?


轮椅四轮车电动病床输液架属于欧盟普通一类产品,做MDR CE需要完成MDR 欧盟注册,CE技术文件,MDR 欧代。

电动轮椅的使用者多为年老体弱的老年人和行动不便的伤患,并且这类产品与使用者接触时间较长,欧盟国家对这类产品的安全性问题十分关注。CE认证是欧盟法律对于市场上流通的产品安全性的要求和标准,CE认证往往被制造商们视为打开欧盟市场大门的一道“通行证”。企业想要出口到欧盟成员国,了解如何办理电动轮椅CE认证是一个重要的步骤。

根据欧盟新法规,电动轮椅,手动轮椅,助行器,洗澡椅,坐便器,输液架、牵引器,电动病床,手动病床,医用夹板,肩部护肘、绑带等产品都是属于欧盟一类的。办理欧代+自我声明&技术文件+注册即可


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法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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