EN 61010-2-010:2020实验室测量设备CE认证办理
2025-01-07 07:10 218.18.212.199 1次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 61010-2
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
EN61010包含在范围内的设备:
en 61010 的这一部分规定了以下类型 a) 到 c)的电气设备及其附件的特定安全要求,无论它们打算在何处使用,只要材料的加热是设备的功能之一。
设备的全部或部分可能属于 en 61010 的一个或多个其他第 2 部分标准的范围以及本标准的范围。在这种情况下,其他第 2部分标准的要求也将适用。特别是,如果设备旨在用于体外诊断 (IVD) 目的,则 en 610102101的要求也将适用。当设备包含制冷系统和加热功能时,如果两者的组合比单独处理会引入更多或更严重的危害,则 en61010-2-012 可能适用于本部分 2-010 .
61010 的这一部分规定了以下类型 a) 到 c)的电气设备及其附件的特定安全要求,无论它们打算在何处使用,只要材料的加热是设备的功能之一。
a) 电气测试和测量设备:
这是通过电磁手段测试、测量、指示或记录一个或多个电气或物理量的设备,也包括非测量设备,例如信号发生器、测量标准、实验室用电源、传感器、变送器等
注1这包括台式电源旨在帮助测试或测量操作上的另一台设备。用于为设备供电的电源在 en 61558 的范围内(见 1.1.2h))。
本标准也适用于集成到制造过程中并用于测试制造设备的测试设备。
注 2:在此应用中,制造测试设备可能安装在工业机械附近并与工业机械互连。
b) 电气工业过程控制设备:
这是一种将一个或多个输出量控制为特定值的设备,每个值由手动设置、本地或远程编程或由一个或多个输入变量确定。
c) 电气实验室设备:
这是测量、指示、监测、检查或分析材料或用于制备材料的设备,包括体外诊断 (IVD) 设备。
该设备也可用于实验室以外的领域;示例包括在家中使用的自测 IVD 设备和在运输过程中用于检查人员或材料的检查设备。
EN61010-2-010标准不适用于以下范围内的设备:
a) en 60065(音频、视频和类似电子设备);
b) en 60204(机械安全 – 机械电气设备);
c) en 60335(家用和类似电器);
d) en 60364(建筑物的电气装置);
e) en 60439(低压开关设备和控制设备组件);
f) en 60601(医疗电气设备);
g) en 60950(信息技术设备,包括电气业务设备,1.1.3 中规定的除外);
h) en 61558(电源变压器、电源装置和类似装置);
i) en 61010-031(手持式探头组件);
j) en 61243-3(带电工作 – 电压检测器 – 第 3 部分:两极低压型)。
aa) 实验室加热和通风设备;
bb) 消毒设备;
cc) 操作者打算进入的加热和/或冷却设备,并且足够大,操作者可以在门关闭的情况下留在里面。
EN en61010-2-010:2020:
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求。用于材料加热的实验室设备的特殊要求
第 1 部分的这一条款适用,但以下情况除外:
1.1.1 包括在范围内的设备 替换:用以下内容替换第二段:en 61010 的这一部分规定了以下类型 a) 至 c)的电气设备和他们的配件,无论在何处使用,只要材料的加热是设备的功能之一。
增加: 在 c) 项之后添加以下文字: 设备的全部或部分可能属于 en 61010 的一个或多个其他第
2 部分标准的范围以及本标准的范围。在这种情况下,其他第 2 部分标准的要求也将适用。
特别是,如果设备旨在用于体外诊断 (IVD) 目的,则 en 61010-2-101的要求也将适用。当设备包含制冷系统和加热功能,并且两者的组合比单独处理时引入额外或更严重的危险时,则 en61010-2-012 可能适用于本部分 2-010。
有关选择过程和简介中的指导,请参阅流程图(图 102)中的更多信息。1.1.2 排除范围的设备
增加:在j)项之后增加以下项目:
相关产品出口欧盟CE认证可咨询商通检测办理!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30
- 食品 FDA 注册:确保食品安全的重要举措在当今全球化的食品市场中,食品安全问题备受关注。美国食品药品监督管理局(FDA)... 2024-12-19
- 美国 FDA 认证:为何备受关注?在全球的医药、食品、化妆品等领域,美国FDA认证无疑是一个极具影响力的标志。那么... 2024-12-19