EN 71-3:2019玩具安全测试第3部分:某些元素迁移
2025-01-08 07:10 218.18.212.199 1次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 71-3:2019
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
EN 71-3:2019规定了铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬 (III)、铬(VI)、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡的迁移要求和测试方法、来自玩具材料和玩具零件的有机锡和锌。包装材料不被视为玩具的一部分,除非它们具有预期的游戏价值。
注 1:参见欧盟委员会指导文件编号。12 关于玩具安全指令的应用-包装。
EN 71-3:2019标准包含对以下类别玩具材料中某些元素迁移的要求:
- 第 I 类:干燥、易碎、粉末状或柔韧材料;
- 第二类:液体或粘性材料;
- 第三类:刮掉的材料。
EN71-3:2019要求不适用于玩具或玩具部件,由于它们的可及性、功能、体积或质量,明确排除了由于吸吮、舔舐或吞咽或长时间皮肤接触而导致的任何危险。按预期或以可预见的方式使用,考虑到儿童的行为。
注:
1.就本文件而言,对于以下玩具和玩具部件,吸吮、舔舐或吞咽玩具的可能性被认为是显着的(见 H.2 和 H.3):
2.所有拟放入口中的玩具或对口,化妆品玩具和归类为玩具的书写工具可被视为被吸吮、舔舐或吞咽;
3.供 6岁以下儿童使用的玩具的所有可接触部件和组件都可以考虑与嘴接触。在大多数情况下,口腔接触供年龄较大儿童使用的玩具部件的可能性并不大.
新的协调标准 EN 71-3:2019 取代了当前的标准 EN 71-3:2013+A3:2018,允许在 2020 年 4 月15 日之前退出过渡期。
与之前的版本 EN 71-3:2013+A3:2018 相比,该新标准包含重大技术变化。这些包括:
1.调整 III 类玩具材料中铬 (VI) 的新法定迁移限制
2.修订取样和样品制备程序,包括脱蜡和 pH 控制程序
3.不再需要使用筛分
4.修订计算方法,包括铬 (III) 的计算方法
5.修订迁移溶液、一般元素和有机锡稳定性的测试方法
6.用铬 (VI) 测试方法代替铬 (III) 和铬 (VI) 的测试方法,该方法能够测定所有材料类别的极限值下的铬(VI)
7.将附录 G 从“信息性”更改为“规范性”,并将有机锡化合物清单从 10 种扩大到 11 种,包括二甲基锡 (DMT)
有趣的是,该标准的信息部分提供了从实验室间研究中获得的数据得出的相对再现性的估计值。
同样重要的是要注意,新标准表明使用离子色谱 (IC) 和柱后衍生和紫外-可见光谱 (UV/VIS) 检测铬 (VI) 适用于III 类玩具材料。
商通检测提供欧盟玩具安全指令认证服务,我们提供培训、安全/风险评估、技术文件检查、标签审查、根据统一标准进行测试、SVHC筛选、检查和审计。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30