欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。
消毒液办理ce认证需要什么资料？1、客户申请表（英文：产品名称，型号，申请人/制造商地址）；2、型号及详细技术参数；3、份和整体结构的详细图象；4、电气原理图（电器产品）；5、装配图和关键部件的机械图纸；6、铭牌（字体，CE标志）；7、产品手册，安装，维修（英文）；8、零件清单（产品名，制造商）。
办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。
CE标志的使用：按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。CE合格标志并非由任何官方当局、认证机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足所有指令要求后，方可加贴CE标志。
消毒产品出口欧盟，到底需要应对什么法规？由于疫情影响升级，国内企业纷纷心系海外，希望可以给予支持，瑞欧收到很多企业关于防控疫情物资品出口欧盟市场的合规问询，其中包括消毒产品的欧盟合规要求。