制造商至少应在上市前一个月向CDRH递交报告和相关记录。不同产品的报告和记录要求参见21 CFR 1002.1, Table1,报告要求如下:21 CFR 1002.10产品报告;21 CFR 1002.11补充报告;21 CFR1002.12简略报告;21 CFR1002.13年度报告;其中,制造商应在每年的9月1日之前递交年度报告,报告中应涵盖上一年7月1号到当年6月30号之间与美国相关的生产情况。
fda认证的意思是该种食品或者等产品得到了美国食品和管理局的认证,是确保产品安全,保证消费者安全的认证之一。fda是美国食品和管理局的简称,全称是Foodand DrugAdministration,FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。
![激光水准仪FDA认证怎么办理呢](http://static.11467.com/img/lazy.gif)
激光产品在近年来受到了越来越多的关注,不仅因其独特的功能,还因其对健康的安全性。为了让激光产品得到更广泛的应用,各个国家都对其进行了相关的认证。FDA认证是目前激光产品*为重要的认证之一。它能够保证激光产品的安全性及健康性,从而让更多消费者能够放心使用这类产品。
激光水准仪FDA认证怎么办理呢,年度激光FDA注册报告后得到什么?产品报告FDA后将的到收信回执(纸质或邮件)。回执旨在通知报告人:报告已经收到并已录入数据库,并分配报告登录号,年度的注册号将后三位数字000变为001,每年增加一位数,以此类推。登录号是FDA数据库中报告的标识,有助于特定报告的查取。此外,FDA使用登录号来确认制造商至少已符合产品的自我声明符合认证和报告的要求。登录号表示FDA已收到报告信,不表示FDA已批准和认可了相关产品,也不表示报告内容的合规和完整新。
深圳皓测检测机构可以帮助企业一站式办理FDA注册,如您有相关产品需要办理FDA注册,可以电话咨询我司工作人员了解费用与报价,深圳市皓测检测技术有限公司(ShenzhenHTT Testing Technology Co.,LTD,简称HTT),在已有平台基础上,公司以“让优质的产品造福世界”为宗旨,经过几年的努力,融合了检测、检验、认证、进出口清关等,成为一个以一站式服务的检验认证公司,是国内检测认证行业的佼佼者。