抗菌玻璃亚马逊EPA注册申请步骤详解
EPA是谁？首先咱们简略谈谈美国的法规系统和政府分工。美国联邦法规CFR（Code of FederalRegulations）共有50部。每一部都涵盖了一个领域，所有的政府职能部门都根据CFR法规的授权，以CFR法规为基础，进行行业管理和执法。对于消毒产品，有两个CFR法规对其有规则，分别是21CFR和40 CFR。这两部联邦法规分别对应的政府职能部门为FDA和EPA
EPA名词解释:
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的仅有标识符,一般为y一串数字, 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为出产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:
a) 该场所是独立具有或运营的;
b) 该场所是国内的(即坐落美国)而且仅出产农药或设备以供出口;要么
c) 该场所坐落外国,正在出产进口到美国的农药或设备。满意以上定义的场所需求获得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,.其中前面为公司编号(数字), CHIN为国家代码,后边为场所代码(数字),如一家公司有不同的出产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
初始陈述:如果您是新企业,则必须提交初始陈述,初始陈述应在公司被告知其农药出产或设备出产场所编号后30天提交给EPA.
年度陈述:尔后,每个出产农药或设备的场所必须每年在3月1日(东部标准时间)或之前向EPA提交陈述。
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申请资料：
1.申请表（公司名、地址、联系人等信息）需要客户填写
2.公司号申请信
EPA注册申请费用和周期
费用需要根据不同产品做具体评估，周期4周左右
