雾化消毒枪检验报告检测流程

雾化消毒枪检验报告检测流程这类产品的作用方式就是以化学、物理、生物方式杀灭或清除病原微生物

国家卫生计生委要求类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。中科检测为客户提供消毒产品备案服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为您的产品上市提供保障。


哪些不可以做消毒产品备案？这样的一个问题的其实有很多

检测报告具体应包含哪些信息？
　　一般检测报告应有以下信息：
　　（1）标题（例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等）、编号、授权标识（CNAS/CMA等）和编号；
　　（2）实验室的名称和地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；
　　（3）检测报告的标识；
　　（4）客户（委托方、受检方）的名称和地址；
　　（5）所用方法（含抽样、检验和判定的依据）的识别（标准编号和名称）；
　　（6）检测物品的描述、产品的新旧、生产日期等和明确的标识编号
　　（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期。

消毒产品标识的这些坑，你都知道吗？《消毒产品标签说明书管理规范》对消毒产品标签及说明书中对内容的标注有严格规定。1、卫生湿巾、隐形眼镜护理产品、抗剂、卫生巾（纸）等产品禁止标注以下内容：2、无毒、消毒、、杀菌、、、、除湿、润燥、止痒、、减轻或缓解症状等。3、若是没有检验依据，不能标注抗作用、使用对象和有效期、抑杀微生物类别等内容。

现实我们接触的客户里面，也是对这样的一个问题提出疑惑*多的