抗菌钢化膜EPA认证费用周期流程介绍！
EPA是谁？特别说明：消毒剂是只含有化学消毒成分的产品，包括消毒湿巾。用于医用或许人体手部消毒的，归FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，归EPA管理，特别说明：仅有酒精类洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDAOTC注册，其他活性剂的洗手液还在EPA的研究中，暂不需要FDAOTC注册---消毒湿巾既能擦拭物体表面，也能用于人体表面，只需要EPA管理，EPA将消毒湿巾归类为消毒剂产品的一种受FIFRA管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(RegulatedDevice)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（EstablishmentNumber），并提供出口报告以及后续年度报告
EPA注册要求:
杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。取得场所编号是一个办理进程,应向EPA要求完成。取得EPA农药注册需要付出产品特定数据的检查费用,并且进程较长。
1、某些紫外线体系，臭氧发生器，水过滤器和空气过滤器（含有物质的过滤器除外），以及超声波设备，其宣称可杀死，灭活，诱捕或抑制真菌，细菌或病毒在各个部位的生长；
2、宣称能够驱逐鸟的某些高频发声器，硬质合金大炮，金属箔和旋转装置；
3、宣称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光圈套，蝇类圈套，电子和热屏，蝇带和蝇纸；和claims鼠ers击器，驱声器，金属箔和旋转装置，据称能够驱除某些哺乳动物。
自发布该告诉以来，EPA已确定以下类型的产品也归于设备的定义：
1、宣称经过电磁和/或电辐射操控有害生物的产品（例如，手持式虫子拍击器，电动跳蚤梳）；
2、宣称经过产品引起的地下爆炸来操控穴居动物的产品；和按照1976年联邦公报告诉中指示的原则对一种有害生物起作用的产品，但据称能够操控不同类型的有害生物（例如，啮齿动物用粘性诱捕器（不含诱惑剂），鸟类用光或激光防护剂等）。
抗菌钢化膜EPA认证费用周期流程介绍！
注册流程：
1.申请认证代码 ( 需要认证客户配合 )
2.工厂认证联络人
3.准备产品资料、认证资料 ( 需认证客户配合 )
4.提交申请资料
