丁青混炼胶SVHC认证如何申请办理

丁青混炼胶SVHC认证如何申请办理，a)按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC（《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规）取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。b)按照REACH法规附件XⅢ确定的持久、生物累积、有毒物质（P）和强持久强生物累积物质（vPvB）。c)其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）。

REACH法规附件XIV候选清单即SVHC清单，满足一定要求条件的制造商或进口商应向ECHA进行SVHC通报,否则产品将禁止进入欧盟市场。检测只是分析产品中SVHC存在情况的手段，但不是REACH法规的强制要求；检测以及符合性评估报告，有实验室资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。

从2021年1月5日起，投放欧盟市场上的物品中的高度关注物质（SVHC物质）浓度若超过0.1%（质量分数），则该物品的供应商须向欧洲化学品管理局(ECHA)进行SCIP通报。信息须提交至SCIP数据库。SCIP通报是欧盟废弃物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）对欧盟中的物品供应商的要求。

丁青混炼胶SVHC认证如何申请办理,欧盟REACH法规全称为《化学品注册、评估、授权和限制法规》，于2007年6月1日在欧盟正式实施，管控对象包括物质、混合物和物品，几乎所有投放欧盟市场的产品都在REACH法规的管控范围内。近年来，欧盟对REACH法规的力度有加大的趋势，企业需了解产品中高度关注物质substancesof very high concern (SVHC) 物质的含量，以从容应对法规所要求的相关责任和义务。

物品中SVHC的计算方式存在显著差异，很大程度上决定企业是否需要履行相关义务。ECHA指南本身仅是一份解释性的文件，并不具备任何法律效力。对于的出口企业来说，应尽快确认出口国官方要求，选择适合的计算方法，并及时将相关信息传达给上游的供应商。

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