消毒机第三方检测报告如何申请办理

消毒机第三方检测报告如何申请办理即便是具有或功能但不用于的产品也不属于消毒产品，带有消毒功能的湿巾、棉签、棉球、不带指示标识的包装材料，厕纸这些也都不属于消毒产品

WS /T628-2019《消毒产品卫生安全评价技术要求》规定在消毒产品首次上市前，产品责任单位应根据不同产品类别进行理化指标、杀灭/微生物指标和（或）微生物指标、毒理安全性指标、指示物技术指标的检测，其附录B及附录C更是规定了消毒剂或消毒器械类产品对不同消毒对象使用时应详细测试的条款，比如有效成分的含量、稳定性、重金属含量、微生物污染指标、不同菌种的杀灭实验、模拟现场实验、现场实验及毒理学检测中的急性刺激实验、致突变实验等，并对特殊的消毒剂或消毒产品进行了注释。

消毒产品备案就成为很多企业在产品上市以前，通过国家监督管理需要做的事情

检测报告具体应包含哪些信息？
　　一般检测报告应有以下信息：
　　（1）标题（例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等）、编号、授权标识（CNAS/CMA等）和编号；
　　（2）实验室的名称和地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；
　　（3）检测报告的标识；
　　（4）客户（委托方、受检方）的名称和地址；
　　（5）所用方法（含抽样、检验和判定的依据）的识别（标准编号和名称）；
　　（6）检测物品的描述、产品的新旧、生产日期等和明确的标识编号
　　（7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期。

检验要求：新的法规完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。

比如消毒剂第二项就备注了 ：用于粘膜消毒剂**卫生机构诊疗用