什么是CE认证？
即只限于产品不危及人类、188动物和3568货品的安全方面2048的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（TechnicalFiles）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE认证技术文件通常应包括下列内容：
a.制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b .产品的型号，编号。
c .产品使用说明书。
d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e .产品技术条件（或企业标准）。
f .产品电原理图。
g .产品线路图。
h .关键元部件或原材料清单。
i .测试报告 (TestingReport）。
j.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k .产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l .CE符合声明（DOC）。
欧盟CE认证办理流程：
1、项目申请——向检测监机构管递交CE认证申请。
2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
CE认证费用因素：
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
欧盟CE认证周期：
针对不同产品做CE认证检测项目不同周期也有一定区别，一般CE认证周期是7-15个工作日，详情还需要咨询京立安检测客服进行了解！
普通产品申请CE认证需要提供哪些资料？
需提供资料：产品说明书/规格书、电路原理图、PCB正反面图（铜铂图、丝印图）、铭牌（Label）、安规件清单（CDF）、安规件认证证书或规格书。如果只申请EC，则只需要提供产品说明书/规格书