激光器GB7247规范产品检测问题答疑。伴随着激光器技术的普及及其技术发展，激光产品在人们的生活中愈来愈普遍，激光产品在使用中的安全隐患也越来越多了，有关激光器产品品质的测试都有各自的检测标准，比如美国的激光产品应该按照21CFR1040.10的要求进行测试提交到FDA，欧盟成员国的激光产品应该按照IEC60825-1的要求做检测报告即可市场销售，我国的激光产品则可以依照GB7247-2012进行测试来提升市场竞争力。
GB7247-2012激光产品测试的流程
1. 提供产品详细资料进行评价（如激光器规格型号、产品型号这些）
2.签署合同付款订金，给予样品2台进行测试（大型机器设备不便快递，我公司可上门服务抽样）
3.进行测试，对各类测试报告进行核对，出示文稿汇报供用户核对
4. 出示宣布汇报，进行整个项目。
GB7247-2012激光器档次的归类、我国激光产品等级划分
国标的激光产品可以分为一到四级四个大级别
1、1类及1M类，同为1类，可是1M类激光器级别略微超过1类
2、2类及2M类，同为2类，2M>2类
3、3R类及3B类，3类激光器，3B>3R
4、4类，较大级别
激光产品测试知识分享中问题答疑
1、产品使用验证过月亮的光模块，还要做验证吗？
必须，验证过月亮的光模块再构成制成品，制成品还要做验证，尤其是出口美国的激光产品，商品必须提交FDA申请注册，会有着自己的注册链接
2、GB7247-2012要求和IEC60825-1及其FDA21CFR1040.10有什么不同？
三者都是激光安全的检测标准，GB7247是以IEC60825参照来的，测试项目上存在差别但不大，全是只出具报告便能应用，档次的区划也是一样的。美国激光产品除了需要检测外还要提交FDA获得注册链接，才能在亚马逊美国站市场销售或是国外清关。
3、激光器级别是否越少越好，我的产品激光器级别是四类亚马逊平台没给发布该怎么办？怎么减少激光器的等级？
在符合产品自身正常启动的条件下，自然激光器级别越少越好，越小意味着应用越安全性，激光器的等级并不是在于激光切割头信号强度，想让新产品的激光器级别降下去达到各种电商平台规定或是各国国家的需求，能选开展整机的检测，产品外观设计上采用隔板或是防护罩，促使在常规使用中，身体不会受到激光辐射或是辐射源非常少，那样测出来的激光器级别便会比较低。
4、有几款同类产品激光产品能够就做一个验证吗？
能够，前提是必须采用同一激光模组或是激光切割头，并且产品外观设计及其电源电路上不能出现特别大的变化，出示差别申明信，才能够把好几个型号规格写到一个汇报。实际可以联系大家资询。
